微庫侖氯含量測定儀

本儀器以WindowsXP操作系統為工作平臺,儀器具有靈敏、快速、準確的特點，其友好的用戶界面使分析人員操作更為簡便。系統采用菜單式工作方式，所有操作條件，工作參數、測試結果均在屏幕上給出，實驗曲線和積分均以圖形方式顯示，直觀明了。

    由于采用計算機控制微庫侖儀，因此性能可靠，穩定性好，便于學習和使用，該儀器用于石油化工產品中微量硫的分析，廣泛應用于石油、化工、科研部門。

第二章．基本原理

法拉第定律原理：在電解池中每通過96500庫侖的電量，在電極上即會析出或溶入1克當量的物質。用公式表示如下：

式中：

W ——析出物質的量，以克計算。

N ——在電極上每析出或溶入一個分子或原子所消耗的電子數目。

M ——析出物質的分子或原子量。

Q ——電解時通過電極的電量。

儀器原理：樣品被載氣帶入裂解管中和氧氣充分燃燒，其中的硫或氯定量地轉化為SO₂或HCL。SO₂或HCL被電解液吸收并發生如下反應：

SO₂+H₂O +I₂ =SO₃ +2H⁺+2I^-   或

HCL+Ag⁺=AgCl↓+H⁺

反應消耗電解液中的I₂或Ag⁺,引起電解池測量電極電位的變化，儀器檢測出這一變化并給電解池電解電極一個相應的電解電壓。在電極上電解出I₂或Ag⁺，直至電解池中I₂或Ag⁺恢復到原先的濃度。儀器檢測出這一電解過程所消耗電量，推算出反應消耗的I₂或Ag⁺的量，從而得到樣品中S或CL的濃度。

用已知濃度的標準樣品或對照樣品來標定儀器，調整儀器的工作狀態，直到標準樣品或對照樣品的回收率在80%---120%之間時，即認為儀器已達到正常的工作狀態。將未知濃度的樣品注入裂解爐，根據標準樣品或對照樣品的轉化率即可算出樣品的濃度。

儀器原理如圖(一)：

                               圖(一)

第三章．技術指標

一．測量范圍：

S： 0.2-----10000ng/ul 

Cl：0.3-----10000ng/ul 

二．儀器準確度：

A：濃度為0.2-1.0 ng/ul的樣品誤差：≤±0.1

B：濃度為1.0-10 ng/ul的樣品相對誤差：≤10%

C：濃度為10 ng/ul以上的樣品相對誤差：≤5%

三．儀器重復性誤差：

A：濃度為0.2-1.0 ng/ul的樣品誤差：≤50%

B：濃度為1.0-10 ng/ul的樣品相對誤差：≤10%

C：濃度為10 ng/ul以上的樣品相對誤差：≤5%

四．溫度控制單元

控制范圍及精度：室溫－1000℃        ±2℃

功率消耗 ≤5000W

 微庫侖氯含量測定儀

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